文 / 揚 (現為自由創作者與Mini Moment專欄作者)
長期追蹤 MiniFeast 的朋友一定會知道，年度愛心義賣對於 MinFeast 來說是一個傳統，從兒福聯盟的各項計劃，到近年來流浪動物相關的組織，去年底今年初，譯蓁老師選擇的捐款對象是雅文基金會。
除了義賣捐款之外，有了 Mini Moment 的今年，希望可以透過文字，分享更多 MiniFeast 的捐款對象、關注單位，即便沒有實際購買義賣商品，從閱讀和理解開始，也是一種愛心參與的方式。
這次的捐款對象是雅文兒童聽語文教基金會的「聽見偏鄉希望的聲音」偏鄉聽損兒聽語早療經費募集計畫。
介紹雅文基金會必定要提他們的靈魂人物 – 喬安娜女士，儘管現在只能從各大媒體報導來認識喬安娜女士，我們還是可以深切感受到她的聰明和溫暖。精通各國語言、四處旅行的她，最後落腳台灣，嫁給現在明門實業公司董事長鄭欽明先生，兩人一起在嬰兒用品產業上打拼。
1991年，兩人的小女兒雅文出生，在11個月大時被診斷為幾近全聾。夫妻倆到處求醫，讓雅文在兩歲時於澳洲植入人工電子耳，搭配聽覺口語教學法教學，讓她可以與人溝通。1996 年，雅文兒童聽語文教基金會成立，喬安娜女士義務擔任基金會執行長，推廣聽覺口語教學法，宣導聽損兒童早療觀念。可惜的是，喬安娜女士後來罹患罹患乳腺癌，不幸離我們而去，可是她的精神一直都在，隨著雅文基金會的成長一起，更蓬勃發展。
雅文基金會長期致力於幫助聽損孩童學習「傾聽」與「說話」，從聽力檢查與評估、衛教諮詢，到「聽覺口語教學法（Auditory-Verbal Approach）」的教學、師資培訓，更與醫療機構、教育機構合作，並不斷進行聽損兒相關法案的推動，全面地為全台各地的聽損兒與其家庭打造更好的生活，也喚起大眾對於聽力損失問題的重視，以期讓台灣社會成為更友善的生活環境。
Minifeast 這次有幸能聯繫上雅文基金會，專員表示在基金會剛成立的年代，大眾對於聽力損失普遍的想法就是孩子沒辦法開口說話了，大概沒辦法跟一般人進行口語溝通，像是命運已被宣告一般，也就少了很多能立足於社會的機會。這二十多年來，基金會致力於推動「新生兒聽力篩檢」的全面普及，並與馬偕醫院合作，希望喚起大眾對於聽力損失問題的重視。現在的孩子一出生，就可以在醫院進行全面免費的聽力篩檢、三個月內至國健署公告的新生兒聽力確診醫療機構完成確立診斷，六個月大即可以開始進行聽語療育訓練。
在雅文的聽損兒，平均接受三年以上的聽語課程，幾乎就能追上一般孩子的口語能力，並且進入一般小學，與大家一起上課。如果能夠及早診斷、及早治療、接受訓練，那麼命運還是可以掌握在自己手裡，他們的聲音不會被社會遺忘，他們的能力才華就有跟大家一樣的機會，被世界看見。
要讓聽損兒持續且穩定的接受聽語訓練，需要足夠的軟體與硬體設備和專業聽力師、訓練老師及社工。聽覺輔具所費不貲，在全台灣的聽損兒家庭中，就有約一成左右的孩子，因為無法負擔輔具昂貴的費用，而錯失語言學習的黃金期。雅文基金會非常需要且歡迎各界響應，不管是捐款、物資，或志工服務。當然，大家在電腦手機前的一點關注，社群平台上的支持，也是一種很棒的參與形式，雅文基金會邀請大眾一起關注、一同重視聽力保健及聽損預防的相關議題。
今年初，譯蓁老師接到一通來自雅文基金會的電話，原來是要感謝 MiniFeast 的捐款，愛心義賣多年，接到捐款對象致電還是頭一遭。譯蓁老師在電話中哽咽，因為話筒的另一端是一位聽損小朋友，可愛真摯地說謝謝，掛掉電話以後，譯蓁老師就止不住淚水了。
專員說，為了讓捐款人都能更加詳盡地了解捐款的用途，雅文基金會都會與捐款人保持聯絡，並邀請捐款人來基金會參觀，了解基金會的服務方式與項目。
已故創辦人喬安娜女士在創立雅文基金會時說：「希望20年內沒有不會說話的聽損兒」。雅文基金會成立24年來，承襲喬安娜女士的願望，已服務四千多個聽損兒家庭，幫助他們重拾有聲歡笑。
MiniFeast 有幸集結大家的力量，成為幫助的一份子。謝謝所有參與愛心義賣的朋友，謝謝所有看到這裡的你，譯蓁老師總是說我們是小品牌，但透過大家的愛心和行動，我覺得我們是有很大很大力量的團體，以各種方式表達我們對於社會的關懷，支持著彼此。
有的時候，人生好像沒有路給人選擇，我們時常對未來感覺無力、對社會感到失望。但是看看喬安娜女士的故事，然後企圖去理解聽損兒、去讀讀雅文基金會的各項計劃作為，我想我還是選擇相信哀愁與美麗同時並存，選擇相信世界有善待人的可能，選擇相信愛可以讓聽損兒和其家庭翻轉，可以讓你我的生命多了動聽的一章。
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Mini Moment專欄作者 揚
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做事總是半吊子，但始終相信，就算只有三分鐘熱度，也會有三分鐘的收穫。
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